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男性不能生育的疾病是什么?


哪些疾病會(huì)導(dǎo)致男性不育?男性在生育中發(fā)揮著非常重要的作用,精子的質(zhì)量直接影響著孩子的健康,但是有些男性不能生育,男性不能生育的疾病是什么呢?下面就為大家介紹下:

  1、Klinefelter氏綜合癥:它有許多名稱,如曲細(xì)精管發(fā)育不全癥、硬化性曲精小管退行性病變癥、先天性睪龍發(fā)育不全癥、原發(fā)性小睪丸癥等。本癥在青春期前表現(xiàn)輕微,常不被注意。青春期前典型癥狀是睪丸小硬,長徑不超過2厘米,約為正常成年男性平均長度的二分之一。身材細(xì)長,肌膚細(xì)膩,體毛長。胡須稀疏,青春期呈現(xiàn)女性乳房,功能低,無生育能力。有些患者智力低下。睪丸活體組織檢查顯示,曲精管透明變性、基膜顯著增厚、生精細(xì)胞萎縮、消失,僅支持細(xì)胞,內(nèi)腔多閉塞。睪丸間質(zhì)中膠原纖維大量增生,間質(zhì)細(xì)胞聚集,細(xì)胞內(nèi)脂滴減少。血漿睪酮含量正?;虻停萍に厣闪吭黾?,兩者比例失調(diào)。大多數(shù)病例血液和尿液中促性腺激素含量顯著增加,尤其是FSH含量的增加。精液檢測精子量少或無精子。

2、XX男性綜合征(XXmales):本綜合征染色體組型為46、XX,但內(nèi)外生殖器為男性,青春期前呈現(xiàn)稍差的男性第二性癥。其臨床表現(xiàn)、病理、內(nèi)分泌檢查與Klinefelter綜合征相似。

3、無睪丸癥(Anorchia):本癥細(xì)胞核型為普通男性型,46、XY、內(nèi)外生殖器官為男性,但先天性無睪丸,青春期不能表現(xiàn)性成熟的各種表現(xiàn)。第二個(gè)性征是幼稚型,陰莖短,呈現(xiàn)陽痿、不育等。血中率酮低,促性腺激素含量高,是典型的原發(fā)性單丸功能障礙。

4、Rosewater綜合征:又稱家族性腺功能低的女性乳房癥。本病患者青春期乳房發(fā)育,乳房活儉可見腺泡和導(dǎo)管增生,無睪丸形狀,無明顯男性第二性征,性欲低下,多生育,陰莖和前列腺小,睪丸大小接近正常。睪丸活儉可見曲細(xì)管中生精細(xì)胞發(fā)育停滯,間質(zhì)細(xì)胞數(shù)量減少。血漿軍酮含量下降,尿雌激素排放量增加,促性腺激素排放量減少。

  5、Kallmann氏綜合癥:又名家族性嗅神經(jīng)一性發(fā)育不全綜合癥。主要表現(xiàn)為單丸發(fā)育不全,特別是在青春期不出現(xiàn)第二性征。睪丸小,陰莖像孩子一樣,類似于無單癥。先天性嗅覺減退或缺失,部分患者腦病檢發(fā)現(xiàn)嗅葉缺失或發(fā)育不全。另外,睪丸、唇裂、腭裂、色盲、神經(jīng)性耳聾、先天性腎臟異常等先天性異常也會(huì)發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室檢查顯示,血液中促性腺激素LH和FSH低,睪酮含量明顯低于正常,尿中17酮類固醇也減少。精液中沒有精子或精液。睪丸活檢,曲細(xì)精管呈熟,口徑小,生精細(xì)胞數(shù)明顯減少,支持細(xì)胞數(shù)量相對(duì)增加,無精子形成。睪丸間質(zhì)中間質(zhì)細(xì)胞減少或無間質(zhì)細(xì)胞,垂體分泌的其他激素均正常。

小編溫暖注意:其他遺傳性疾病引起的不育癥也要注意。這些患者大多有近親婚史,或者居住在偏遠(yuǎn)山村或者水質(zhì)較差的地區(qū),常有家族史等,需要認(rèn)真查詢,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療。

男性不能生育的疾病是什么?

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